工作場所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測的采樣規(guī)范
發(fā)布日期：2020-10-12點(diǎn)擊次數(shù)：7964
1 范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工作場所空氣中化學(xué)有害因素監(jiān)測的采樣方法和技術(shù)要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于工作場所空氣中化學(xué)有害因素符合性檢測和企業(yè)對工作場所
空氣中化學(xué)有害因素的日常監(jiān)測的樣品采集。
2 規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款，通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的新版本。凡是不注日期的引用文件，其新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GBZ 2.1工作場所有害因素職業(yè)接觸限值第1部分：化學(xué)有害因素
3 名詞和術(shù)語
3.1工作場所workplace
勞動者進(jìn)行職業(yè)活動的地點(diǎn)和區(qū)域。
3.2呼吸性顆粒物 repairable fraction
大氣顆粒物中能夠進(jìn)入人體肺泡的部分。
3.3氣溶膠 aerosol
大氣顆粒物和氣體（蒸汽）懸浮在氣體介質(zhì)中所形成的的混合體。
3.4呼吸帶 breathing zone
人口鼻附近所包含的空氣帶（以口鼻為圓點(diǎn)的30cm半徑的前半球）。
3.5個體采樣 personal sampling
將采樣器佩戴于人體上，用于采集人體呼吸帶部位的氣體、蒸汽和（或）大氣顆粒物，以測量人體化學(xué)暴露和（或）生物暴露的過程。
3.6定點(diǎn)采樣 area sample
將采樣器放置于某一選定的采樣點(diǎn)，用于收集其周圍的氣體、蒸汽和（或） 大氣顆粒物，以測量人體化學(xué)暴露和（或）生物暴露的過程。
3.7空氣采樣器 air sampler
用于從周圍空氣中分離和（或）收集化學(xué)性有害因素和（或）生物性有害因素的裝置。
3.8無泵型采樣器passive sampler
可以直接將氣體、蒸汽或大氣顆粒物采集到采樣介質(zhì)上而不需抽氣動力的采樣器。
3.9收集器空白 blank sampler
取自與實(shí)際采樣的收集器同一批次的，未經(jīng)使用的采樣器，用于評價整個測量過程（采樣和分析）中人為操作的影響。
3.10樣品空白 field blank
除不采集樣品外，其制備與其他樣品*相同，包括采樣準(zhǔn)備、收集器安裝、樣品運(yùn)輸和儲存。
3.11穿透體積 breakthrough volume
氣體或蒸汽通過收集器進(jìn)行樣品采集，在超出收集器的吸附容量時，所采集的氣體或蒸汽的體積。
3.12穿透容量 penetration capacity
收集器在采集空氣樣品過程中，發(fā)生穿透時所吸附待測物的量。
3.13采樣效率 sampler efficiency
氣溶膠采樣器在穩(wěn)定空氣中采集到的各種不同空氣動力學(xué)直徑的顆粒物所占待測空氣中顆粒物的百分比。
3.14低定量濃度 minimum quantitation concentration
指采集一定量體積的空氣樣品，按照檢測方法進(jìn)行分析，在90%置信水平下準(zhǔn)確定量檢測空氣樣品中待測物的低濃度。
3.15標(biāo)準(zhǔn)采樣體積 standard sampling volume
指在氣體溫度為20℃，大氣壓為101.3 kPa（760mmHg）下，采集空氣樣品的體積，以V20表示。
3.16相似暴露組similar exposures
在生產(chǎn)過程中由崗位劃分和工作內(nèi)容相似，接觸職業(yè)病危害因素的種類和濃度基本相似的勞動者人員。
4 基本要求
4.1應(yīng)滿足GBZ 2.1對采樣的要求。
4.2應(yīng)滿足工作場所環(huán)境條件對采樣的要求。如在易燃、易爆工作場所采樣時， 應(yīng)采用防爆型空氣采樣器。
4.3采樣應(yīng)有倆人配合進(jìn)行操作，同時應(yīng)做好相應(yīng)的記錄。
4.4采樣和現(xiàn)場檢測人員應(yīng)配備個人使用的防護(hù)用品。
5 采樣設(shè)備要求
5.1采樣泵
5.1.1采樣泵應(yīng)具恒流功能，在溫度-10℃~45℃，相對濕度<95%，能正常運(yùn)轉(zhuǎn)。
5.1.2采用采樣泵設(shè)置的采樣時間、氣體溫度、采樣流量和采樣體積計(jì)算等功能時， 應(yīng)對其進(jìn)行校準(zhǔn)。
5.1.3流量在20ml/min～5L/min范圍的采樣泵，在負(fù)載4.5kPa下，運(yùn)行噪聲應(yīng)
<40dB(A)；在設(shè)備的流量范圍內(nèi)運(yùn)轉(zhuǎn)8h，流量前后變化≤5%。
5.1.4流量在5L/min～20L/min范圍的采樣泵，在負(fù)載4.5kPa下，運(yùn)行噪聲應(yīng)
<60dB(A)；在設(shè)備的流量范圍內(nèi)運(yùn)轉(zhuǎn)2h，流量前后變化≤5%。5.2收集器
5.2.1濾料收集器
5.2.1.1濾料應(yīng)具有明確的材質(zhì)和孔徑標(biāo)識，孔徑應(yīng)均勻，阻力應(yīng)<3kPa。
5.2.1.2應(yīng)具有氣密性，能使空氣均勻通過，顆粒物在濾料上附著均勻。
5.2.2固體吸附劑管
5.2.2.1固體吸附劑管的吸附劑顆粒物均勻。
5.2.2.2吸附管在200ml/min流量下，阻力應(yīng)<4kPa。
5.2.3吸收管
5.2.3.1應(yīng)具有氣密性，在200ml/min流量下，阻力應(yīng)<4kPa。
5.2.3.2空氣樣品采集效率應(yīng)滿足檢測方法規(guī)范要求。
5.2.4預(yù)分離器
5.2.4.1預(yù)分離器應(yīng)具有氣密性，在設(shè)定的流量下，阻力應(yīng)<4kPa。
5.2.4.2呼吸性粉塵的預(yù)分離器應(yīng)符合B曲線，空氣動力學(xué)直徑5µm的采樣效率應(yīng)
≥50%。
5.3流量計(jì)
5.3.1流量計(jì)應(yīng)為Ⅰ級，其阻力應(yīng)<4kPa。
5.3.2流量計(jì)的配備應(yīng)涵蓋20mL/min-20L/min范圍，并與樣品采樣的流量相匹配。
6 采樣方法
6.1個體采樣
6.1.1在無危害因素暴露場所，將空氣收集器與采樣泵連接后，參照有害因素的檢測方法中推薦的流量范圍和現(xiàn)場危害因素的濃度情況，將采樣泵的流量調(diào)至擬采用的流量范圍，串聯(lián)收集器和流量計(jì)，測定通過收集器的空氣流量并記錄。
6.1.2將采樣泵佩戴在采樣對象腰部，收集器的進(jìn)氣口佩帶在采樣對象的呼吸帶； 開啟采樣泵進(jìn)行空氣樣品的采集，并記錄開啟時間。
6.1.3將采樣泵和收集器從采樣對象上取下，關(guān)閉采樣泵，封閉收集器的進(jìn)氣口， 記錄關(guān)閉時間；將其帶至無危害因素暴露場所，串聯(lián)流量計(jì)后測定通過收集器的流量并記錄。
6.1.4通過收集器的空氣流量前后變化應(yīng)≤5%；當(dāng)流量前后變化>5%時，應(yīng)更換采樣泵重新進(jìn)行樣品采集。
6.2定點(diǎn)采樣
6.2.1在無危害因素暴露場所，將空氣收集器與采樣泵連接后，參照有害因素的檢測方法中推薦的流量范圍和現(xiàn)場危害因素的濃度情況，采樣泵的流量調(diào)至擬采用的流量范圍，串聯(lián)收集器和流量計(jì)，測定通過收集器的空氣流量并記錄。
6.2.2將采樣泵設(shè)置在在勞動者操作的區(qū)域內(nèi)，收集器的進(jìn)氣口盡量靠近采樣對象的呼吸帶，開啟采樣泵進(jìn)行空氣樣品的采集，并記錄開啟時間。
6.2.3采樣結(jié)束后，關(guān)閉采樣泵，記錄關(guān)閉時間；將其從支架上取下，封閉收集器的進(jìn)氣口，并帶回?zé)o危害因素暴露場所；
6.2.4當(dāng)采樣持續(xù)時間>30min時，應(yīng)串聯(lián)流量計(jì)后測定通過收集器的空氣流量， 并記錄。
6.2.5通過收集器的空氣流量前后變化應(yīng)≤5%。
7 采樣的質(zhì)量控制
7.1采樣人員應(yīng)具有職業(yè)衛(wèi)生相關(guān)專業(yè)知識，掌握現(xiàn)場調(diào)查和采樣技術(shù)。
7.2企業(yè)應(yīng)保障采樣實(shí)施時生產(chǎn)狀況處于正常狀態(tài)，并具有代表性。
7.3樣品采集區(qū)域，局部風(fēng)力應(yīng)< 9m/s。
7.4采樣前應(yīng)對收集器的氣密性進(jìn)行檢查；采樣時應(yīng)避免有害物質(zhì)直接飛濺入空氣收集器內(nèi)；空氣收集器的進(jìn)氣口應(yīng)避免被衣物等阻隔；用無泵型采樣器采樣時應(yīng)避免風(fēng)扇等直吹；采樣過程中應(yīng)保持采樣流量穩(wěn)定，采樣前后流量變化>5%時， 該樣品應(yīng)作廢，更換采樣泵后重新進(jìn)行采集。
7.5樣品采集應(yīng)根據(jù)現(xiàn)場危害因素濃度情況確定適合的采樣流量和采樣時間，避免發(fā)生超出樣品收集器的穿透容量。
7.6樣品采集過程中應(yīng)檢查采樣設(shè)施運(yùn)行情況。
7.7采集后的樣品做到分組或單個密閉存放，存放的容器不對樣品造成污染或交叉污染；樣品按照檢測標(biāo)準(zhǔn)方法的要求進(jìn)行運(yùn)輸和保存。
7.8在實(shí)施收集器裝卸的場所，分別在開始樣品采集和結(jié)束樣品采集的時間段， 隨機(jī)抽取3個收集器，將收集器打開20s~30s后再封閉，并按照與樣品一致的方法進(jìn)行轉(zhuǎn)移、運(yùn)輸和儲存，作為樣品空白。
7.9在采樣點(diǎn)溫度低于5℃和高于35℃、大氣壓低于98.8kPa和高于103.4 kPa時， 應(yīng)按公式（1）將采樣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)采樣體積。
8 現(xiàn)場調(diào)查和危害因素辨識
8.1現(xiàn)場調(diào)查
為正確選擇采樣點(diǎn)、采樣對象、采樣方法和采樣時機(jī)等，應(yīng)在采樣前對工作場所進(jìn)行現(xiàn)場調(diào)查，現(xiàn)場調(diào)查內(nèi)容包括但不限于下列內(nèi)容。
8.1.1現(xiàn)場總平面布置圖。
8.1.2各車間勞動定員、工作班制、工種或崗位劃分、工作性質(zhì)（固定式或流動性等）和工作活動范圍。
8.1.3生產(chǎn)工藝流程（圖）、原輔材料（名稱、成分、年和日用量）、中間產(chǎn)物、產(chǎn)品（名稱、成分、年和日產(chǎn)量）、車間生產(chǎn)設(shè)備（名稱、數(shù)量、參數(shù)）、設(shè)備布局（圖）。
8.1.4生產(chǎn)工藝的自動化程度，包括原料投入方式。
8.1.5防護(hù)設(shè)施設(shè)置和運(yùn)轉(zhuǎn)情況（位置、名稱、數(shù)量、參數(shù)）
8.1.6個人使用的職業(yè)病防護(hù)用品配備和佩戴情況（名稱、技術(shù)參數(shù)、更換周期）。
8.2危害因素辨識
8.2.1根據(jù)現(xiàn)場調(diào)查情況和文獻(xiàn)資料，對生產(chǎn)過程、生產(chǎn)環(huán)境和勞動過程中等產(chǎn)生的危害因素進(jìn)行識別。
8.2.2根據(jù)原料、輔料和中間產(chǎn)物中揮發(fā)性物質(zhì)的定性分析，確定職業(yè)病危害因素；
8.2.3根據(jù)對工作場所空氣樣品的采集和定性分析，確定職業(yè)病危害因素。
8.2.4根據(jù)現(xiàn)場調(diào)查和生產(chǎn)工藝，明確有害物質(zhì)存在狀態(tài)、產(chǎn)生和擴(kuò)散規(guī)律、環(huán)境條件等。確定職業(yè)病危害存在的工作地點(diǎn)、接觸的工種或崗位。
8.2.5確定危害因素暴露的人群，對勞動者工作和接觸職業(yè)病危害因素情況進(jìn)行分析，如勞動者的工作狀況，包括勞動者數(shù)、在工作地點(diǎn)停留時間、工作方式、接觸有害物質(zhì)的程度、頻度及持續(xù)時間等。
8.3相似暴露組確定
8.3.1根據(jù)現(xiàn)場調(diào)查劃分職業(yè)病危害因素相似暴露組；
8.3.2根據(jù)以往職業(yè)病危害因素檢測情況劃分相似暴露組；
8.3.3根據(jù)職業(yè)病危害因檢測數(shù)據(jù)情況及時修正相似暴露組的劃分。
9 職業(yè)病危害因素樣品采集
9.1企業(yè)日常監(jiān)測
9.1.1企業(yè)職業(yè)衛(wèi)生管理者應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)情況，對勞動者接觸職業(yè)病危害的濃度進(jìn)行監(jiān)測；
9.1.2企業(yè)職業(yè)衛(wèi)生管理者可在以往檢測數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上，選擇職業(yè)病危害因素接觸的關(guān)鍵崗位或產(chǎn)生職業(yè)病危害因素濃度高的工作地點(diǎn)，定期對職業(yè)病危害因素進(jìn)行檢測。
9.1.3可選擇現(xiàn)場快速檢測儀器或設(shè)備，或依據(jù)GBZ/T160對職業(yè)病危害因素進(jìn)行樣品采集后，委托具有資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測。
9.1.4當(dāng)職業(yè)病危害因素的濃度超出行動水平時，應(yīng)至少每個月檢測一次，直至危害因素的濃度低于行動水平；當(dāng)職業(yè)病危害因素的濃度低于行動水平后，應(yīng)至少每年檢測一次。
9.2職業(yè)病危害因素符合性檢測
可依據(jù)現(xiàn)場調(diào)查和以往檢測數(shù)據(jù)，優(yōu)先選擇風(fēng)險(xiǎn)高的勞動者進(jìn)行職業(yè)病危害因素接觸情況進(jìn)行符合性檢測。
9.2.1PC-TWA的樣品采集
9.2.1.1采用個體采樣法，或采用定點(diǎn)采樣方法將勞動者接觸職業(yè)病危害因素的所有工作地點(diǎn)和活動區(qū)域作為采樣點(diǎn)進(jìn)行樣品采集；
9.2.1.2選擇高暴露組的勞動者作為采樣對象，依據(jù)相似暴露組的勞動者數(shù)量， 按照表1，采用隨機(jī)的原則，選擇采樣對象數(shù)量，進(jìn)行工作時間全覆蓋的樣品采集。
表1. 90%置信水平下采樣對象的數(shù)目
| 勞動者數(shù)量 | 需要采樣對象數(shù)量 |
| ≤7 | 所有 |
| 8 | 7 |
| 9 | 8 |
| 10 | 9 |
| 11-12 | 10 |
| 13-14 | 11 |
| 15-17 | 12 |
| 18-20 | 13 |
| 21-24 | 14 |
| 25-29 | 15 |
| 30-37 | 16 |
| 38-49 | 17 |
| 50 | 18 |
9.2.1.3采樣時間
1）優(yōu)先采用對勞動者接觸職業(yè)病危害因素的時間*覆蓋。
2）當(dāng)采樣方法無法滿足整個工作時間采樣時，可采用更換收集器的方法，使采樣樣品時間盡可能達(dá)到*覆蓋勞動者接觸職業(yè)病危害因素的時間；至少應(yīng)覆蓋70%～80%勞動者接觸職業(yè)病危害因素的時間。
3）當(dāng)勞動者的接觸職業(yè)病危害因素存在周期性時，樣品采集時間應(yīng)覆蓋2個典型的周期性時間段。
9.2.2PC-STEL和超限倍數(shù)的樣品采集
9.2.2.1可采用個體采樣方法和定點(diǎn)采樣方法進(jìn)行樣品采集。
9.2.2.2在職業(yè)病危害因素濃度波動的工作地點(diǎn)或接觸高的工作時間段，進(jìn)行樣品采集；當(dāng)職業(yè)病危害因素短時間接觸濃度無法確認(rèn)時，應(yīng)按照表2，采用隨機(jī)的方法進(jìn)行現(xiàn)場樣品采集。
表 2. 置信水平為 90%樣品采集數(shù)目
| 每個樣品采集時間 | 至少采集一個高濃度 時間段樣品 | 小樣本量 |
| 15min | 前 20%高濃度 | 9 個 |
| 前 10%高濃度 | 16 個 |
9.2.2.3采樣時間
9.2.2.3.1當(dāng)勞動者接觸職業(yè)病危害因素高濃度時間小于15min時，樣品采集時間與勞動者接觸時間一致；
9.2.3.2當(dāng)勞動者接觸職業(yè)病危害因素高濃度時間大于15min時，應(yīng)根據(jù)職業(yè)病危害因素的特點(diǎn)，分段進(jìn)行樣品采集，并覆蓋勞動者接觸職業(yè)病危害時間段，每個樣品的采集時間一般不大于15min。
9.2.3MAC的樣品采集
9.2.3.1可采用個體采樣方法和定點(diǎn)采樣方法進(jìn)行樣品采集。
9.2.3.2在預(yù)期職業(yè)病危害因素濃度高的時間段進(jìn)行樣品采集；當(dāng)職業(yè)病危害因素濃度無法確認(rèn)時，應(yīng)按照表3，采用隨機(jī)的方法進(jìn)行現(xiàn)場樣品采集。
表 3. 置信水平為 90%樣品采集數(shù)目
| 每個樣品采集時間 | 至少采集一個高濃度 時間段樣品 | 小樣本量 |
| 15min | 前 20%高濃度 | 9 個 |
| 前 10%高濃度 | 16 個 | |
| 10min | 前 20%高濃度 | 9 個 |
| 前 10%高濃度 | 17 個 | |
| 5min | 前 20%高濃度 | 10 個 |
| 前 10%高濃度 | 22 個 |
9.2.3.3采樣時間
9.2.3.3.1在職業(yè)病危害因素濃度波動的工作地點(diǎn)或接觸高的工作時間段，應(yīng)根據(jù)職業(yè)病危害因素的特點(diǎn)，進(jìn)行短時間樣品采集，每個樣品的采集時間一般小于15min。
9.2.3.3.2在接觸職業(yè)病危害因素的工作地點(diǎn)或工作時間段，進(jìn)行短時間樣品采集， 每個樣品的采集時間一般小于15min。
10 數(shù)據(jù)處理
